2026 Agentur für Ausfuhrerstattung von Beatmungsgeräten: Änderungen der Erstattungsrate und konforme Handhabung

Aufschlüsselung der Politik zur Ausfuhrerstattung von Beatmungsgeräten 2026 und der Wert der Agenturdienstleistung

Als Kerngeschäft der Agentur für den Export medizinischer Geräte am Hafen Shanghai erfordert die Erstattung für Beatmungsgeräte eine präzise Übereinstimmung mit der politischen Ausrichtung und praktischen Details.Durch die Aufschlüsselung der Zollaufsichtsanforderungen des Jahres 2026 hat Zhongshitong drei typische Rückerstattungshemmnisse bei Unternehmen festgestellt: Fehlende Anmeldung unter dem HS-Code 90192000 (selbstregulierende Beatmungsgeräte) führt zu Fehlbeurteilungen der Erstattungsrate; Die Beglaubigung des Ursprungszeugnisses wurde nicht vor dem Versand der Waren abgeschlossen; Eine Abweichung von über 5 % zwischen dem Betrag der Devisenabrechnung und dem Zollanmeldungsformular löst eine Überprüfung aus.

I.Änderungen der Erstattungsrate: Liste der angepassten Ausfuhrsteuersätze für medizinische Geräte 2026

Die Mitteilung Nr.3 des Generalzollamts 2026 legt klar fest,dass die Erstattungsrate für medizinische Beatmungsgeräte (HS-Code 90192000) 13 % beträgt und gegenüber 2025 unverändert bleibt; Für nichtmedizinische Beatmungsgeräte (wie industrielle Lüfter mit dem HS-Code 84145000) beträgt die Erstattungsrate nur 9 %.Im Folgenden wird die Erstattungsrate typischer HS-Codes verglichen:

Das Agenturteam von Zhongshitong verwendet den Mechanismus der „dreifachen Klassifizierungsprüfung“ (Vergleich mit der Zollcode-Datenbank + Abgleich der Produktparameter + Rückverfolgung historischer Anmeldedaten),um Unternehmen vor Risiken durch fehlerhafte Klassifizierung zu schützen.Beispielsweise hat ein medizinisches Geräteunternehmen aus Jiangsu fälschlicherweise ein medizinisches Beatmungsgerät als industriellen Lüfter klassifiziert,was zu einem Rückgang der Erstattungsrate von 13 % auf 0 % führte.Nach der Einbeziehung von Zhongshitong wurde die Klassifizierung durch Ergänzung der Zulassungsbescheinigung für medizinische Geräte und der Ausfuhrerklärung erfolgreich korrigiert und die Steuer in Höhe von 3,2 Millionen Yuan zurückerlangt.

II.Beglaubigung von Ursprungszeugnissen: Praktische Umsetzung der Zollermäßigung für RCEP-Mitgliedsstaaten

Für Beatmungsgeräte,die in RCEP-Mitgliedsstaaten wie Indonesien,Thailand und Singapur exportiert werden,kann das Ursprungszeugnis (FORM R) den Zoll um 0 bis 5 % senken.Nach der Aktualisierung der RCEP-Ursprungsregeln im Jahr 2026 muss die Berechnung des „regionalen Wertanteils“ (RVC) auf zwei Nachkommastellen genau erfolgen.Zhongshitong gewährleistet die Gültigkeit des Ursprungszeugnisses durch das „Dreifach-Prüfverfahren“:

• Erste Prüfung: Überprüfung,ob der Ursprung der Kernkomponenten des Produkts (wie Sensoren und Motoren) den Regeln entspricht;
• Zweite Prüfung: Überprüfung,ob die Herstellungsverfahren (wie Schweißen und Montage) in RCEP-Mitgliedsstaaten abgeschlossen wurden;
• Dritte Prüfung: Überprüfung,ob die Logistikspur (wie Konnossement und Packliste) mit den Anmeldeelementen übereinstimmt.

Typisches Beispiel: Bei Beatmungsgeräten eines Shanghaier medizinischen Geräteunternehmens,die nach Malaysia exportiert wurden,war das FORM R ungültig,da der Wert der importierten Bauteile aus elektronischen Komponenten bei der Berechnung des RVC ignoriert wurde.Durch Anpassung des Anmeldebetrags und Ergänzung der Ursprungserklärung erreichte Zhongshitong schließlich eine Zollermäßigung von 187.000 Yuan und verkürzte gleichzeitig den Rückerstattungszyklus um 15 Werktage.

III.Zollermäßigung und neue Zugangsbestimmungen: Differenzierte Handhabung für globale Märkte

Die Märkte in Europa und den USA haben strenge Anforderungen an den Zugang von medizinischen Geräten.Im Jahr 2026 aktualisiert die FDA das „Verzeichnis der Risikoklassifizierung von medizinischen Geräten“,wonach hochriskante Beatmungsgeräte zusätzlich eine „Erklärung zur Integrität klinischer Daten“ vorlegen müssen.Das globale Agenturnetzwerk von Zhongshitong bietet folgende Dienstleistungen an:

• USA: Vorprüfung von FDA 510(k) 6 Monate im Voraus,um das Risiko der Warenbeschlagnahme aufgrund von „Produktmängeln“ zu vermeiden;
• EU: Nutzung des „Schnellkanals“ für die CE-MDR-Zertifizierung,um den Zertifizierungszyklus auf 8 Wochen zu verkürzen;
• Südostasien: Zusammenarbeit mit lokalen Anwaltskanzleien zur Abwicklung der Registrierung der „Qualifikation von Importeuren für medizinische Geräte“.

Bei der praktischen Umsetzung der Zollermäßigung ist besonders auf den Unterschied bei der Anmeldung zwischen dem „Freigutpreis (FOB)“ und dem „Kosten-,Versicherungs- und Frachtpreis (CIF)“ zu achten: FOB enthält nur die Produktkosten,CIF enthält Fracht- und Versicherungskosten.2026 führt das Zollpreisprüfsystem eine strengere Überprüfung der „Angemessenheit der Fracht“ bei der CIF-Anmeldung durch.Mit dem „Dienst zur Vorprüfung des Preises“ schließt Zhongshitong den Zollpreisvergleich 3 Werktage im Voraus ab,um eine Überprüfung aufgrund von Preisabweichungen zu vermeiden.

IV.Risikowarnung und Risikokontrollsystem der agenturgeführten Ausfuhrerstattung

Häufige Risikopunkte in der Praxis:

• Nicht übereinstimmende Anmeldeelemente: Das Modell des Beatmungsgeräts (z.B.„SV-880“) stimmt nicht mit der Spalte „Modellspezifikation“ im Zollanmeldungsformular überein,was zu einer Verzögerung der Ausfuhrerstattung führt;
• Verzögerte Devisenabrechnung: Eine Abweichung von über 5 % zwischen dem erhaltenen Devisenbetrag und dem Zollanmeldungsformular löst eine Überprüfung durch das Devisenamt aus;
• Abgelaufene Gültigkeit von Dokumenten: Die Beglaubigung des Ursprungszeugnisses muss 72 Stunden vor dem Versand der Waren abgeschlossen werden,sonst verliert sie ihre Gültigkeit.

Zhongshitong hat das geschlossene Risikokontrollsystem „Dreifache Prüfung und Dreifache Kontrolle“ entwickelt: 1.Vorprüfung der Dokumente (Zollanmeldungsformular,Rechnung,Packliste); 2.Überprüfung der physischen Waren (Abgleich der Seriennummer des Produkts und der Markenkennzeichnung); 3.Systemprüfung (Abgleich der Daten des elektronischen Zollhafens mit den Anmeldedaten).Im ersten Quartal 2026 wurden mit diesem Mechanismus 12 nicht konforme Anmeldungen blockiert,womit Unternehmensverluste von über 8 Millionen Yuan vermieden wurden.

Schlussfolgerung: Der Kernwert der Agenturdienstleistung für die Ausfuhrerstattung von Beatmungsgeräten besteht darin,politische Vorteile in den Cashflow des Unternehmens umzuwandeln.Mit der Zollabfertigungseffizienz am Hafen Shanghai und dem globalen Agenturnetzwerk unterstützt Zhongshitong Unternehmen bei der Erreichung der drei Ziele „Konformität,Effizienz und Ertrag“.