Agentur für Import von Hörscreeninggeräten, präzise Klassifizierung und konforme Zollabfertigung, Zollprüfung und Freigabe am Hafen in maximal 3 Tagen
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Kernregulierungskonzept für den Import von Hörscreeninggeräten
Hörscreeninggeräte fallen in den Geltungsbereich von Medizinprodukten der Klasse II.Im Jahr 2026 haben der Zoll und die Nationale Medizinproduktbehörde die Regeln für die Überwachung importierter medizinischer Geräte gemeinsam aktualisiert.Alle importierten Produkte müssen gleichzeitig die Anforderungen des Zolls für die Warenanmeldung und die Marktzugangsanforderungen der Medizinproduktbehörde erfüllen.Beide Anforderungen sind unverzichtbar.Die Nichterfüllung einer einzelnen Anforderung führt direkt zur Beschlagnahme der Waren,Rücksendung oder sogar zur Eintragung in die Liste der nicht vertrauenswürdigen Unternehmen.
| Anmeldungsposten | Anforderungen zur Einreichung | Häufige Risiken |
|---|---|---|
| HS-Code-Klassifizierung | Die Waren müssen unter 90181990.90 klassifiziert werden.Bei der Anmeldung sind die Kerntechnischen Parameter (Screening-Frequenz,Zielgruppe,Messgenauigkeit) anzugeben. | Fehlerhafte Klassifizierung führt zur Abweichung bei der Anwendung des Steuersatzes,Nachzahlung von Steuern bis zu 20 % ist erforderlich,zudem beeinträchtigt es den nachfolgenden Registrierungsprozess für Medizinprodukte. |
| Registrierungszertifikat für Medizinprodukte | Es muss ein gültiges Registrierungszertifikat für Medizinprodukte der Klasse II,das von der NMPA ausgestellt wurde,und das entsprechende Registrierungsdokument vorgelegt werden. | Fehlendes Zertifikat oder abgelaufenes Zertifikat führt direkt zur Rücksendung der Waren.Die Gebühren für den Hafenaufenthalt steigen täglich um 0,1 % des Warenwerts und können höchstens 30 % des Warenwerts überschreiten. |
| Herkunftszertifikat | Das standardkonforme Herkunftszertifikat,das von Mitgliedstaaten der RCEP ausgestellt wird,muss vollständig mit den Informationen im Frachtbrief und in der Rechnung übereinstimmen. | Nicht übereinstimmende Dokumenteninformationen führen dazu,dass keine Zollermäßigung in Anspruch genommen werden kann.Im Rahmen der RCEP beträgt die maximale Zollermäßigung bis zu 10 %,fehlende Beantragung erhöht direkt die Importkosten. |
| Anmeldepreis | Es müssen drei Arten von Preisnachweismaterialien gleichzeitig vorgelegt werden: Herstellerrechnung,Handelsvertrag und Devisenzahlungsbeleg. | Niedrige Preisangabe löst die Zollwertprüfung aus.Zur vorzeitigen Abholung der Waren muss eine Kaution in gleicher Höhe gezahlt werden,die Dauer der Zollwertprüfung kann bis zu 30 Tagen betragen. |
Typische Risikofälle in der Praxis
Ende 2025 haben wir das Auftrag von Herrn Qu aus Suzhou übernommen.Sein Unternehmen hat 12 pädiatrische Hörscreeninggeräte aus Südkorea importiert.Das zuvor beauftragte kleine Zollbüro hat die Produkte fälschlicherweise als gewöhnliche elektronische Messgeräte klassifiziert und die Gültigkeit des Registrierungszertifikats für Medizinprodukte nicht im Voraus überprüft.Nach der Ankunft der Waren im Hafen wurden sie bei der Prüfung durch die Behörde für Qualitätskontrolle unmittelbar beschlagnahmt.Die Waren befanden sich bereits 12 Tage im Hafenaufenthalt.Das zuvor beauftragte Zollbüro mitteilte,dass nur eine Rücksendung möglich ist,der geschätzte Verlust beträgt mehr als 150.000 Yuan.Nach unserer Übernahme haben wir sofort den Vorprüfungskanal der Behörde für Qualitätskontrolle am Hafen Shanghai koordiniert,den Kunden bei der Einreichung der vorläufigen Registrierungsunterlagen für Medizinprodukte unterstützt,gleichzeitig den HS-Code angepasst und die erneute Anmeldung abgeschlossen.Die Prüfung und Freigabe wurden innerhalb von 3 Tagen abgeschlossen.Schließlich sind nur konforme Kosten von etwa 20.000 Yuan entstanden,sodass wir den Kunden vor Verlusten von über 100.000 Yuan bewahrt haben.
Die Probleme in diesem Fall treffen auf 90 % der Importeure zu,die zum ersten Mal Hörscreeninggeräte importieren: Zum einen wird angenommen,dass die Zollabfertigung nur mit Vertrag und Rechnung möglich ist,wobei die besonderen Zugangsanforderungen für Medizinprodukte vernachlässigt werden.Zum anderen wird die HS-Code-Klassifizierung willkürlich vorgenommen,um Steuern zu sparen,indem die Waren absichtlich einem Tarifposten mit niedrigerem Steuersatz zugeordnet werden,was später bei der Überprüfung zu größeren Verlusten führt.
Kernbetriebsschritte der Agentur für Import von Hörscreeninggeräten
- Vorprüfung von Dokumenten: Innerhalb von 2 Werktagen nach Vertragsunterzeichnung wird die Kreuzprüfung aller Dokumente abgeschlossen,einschließlich der Gültigkeit des Registrierungszertifikats für Medizinprodukte,der Übereinstimmung der Herkunftszertifikatinformationen und der Vorabklassifizierung des HS-Codes.Die Vorprüfung und Registrierung beim Zoll wird im Voraus abgeschlossen,sodass die Kontrollprüfungsrate um mehr als 40 % gesenkt werden kann.
- Zollanmeldung am Hafen: Die Anmeldung an allen nationalen Häfen wie Shanghai,Shenzhen,Guangzhou und Tianjin wird unterstützt.Wir übernehmen die Agenturanforderungen für alle Handelsklauseln wie EXW,FOB,CIF.Im Jahr 2026 beträgt unsere durchschnittliche Dauer der Zollabfertigung am Hafen Shanghai 2,7 Tage,also 3 Tage schneller als der Branchendurchschnitt.
- Zusätzliche Mehrwertdienste: Wir bieten eine vollständige Kette von Dienstleistungen wie Devisenbezahlung im Auftrag,internationalen Tür-zu-Tür-Transport und inländische Lager- und Lieferdienstleistungen an.Gleichzeitig koordinieren wir die nachfolgende Überprüfung durch die örtliche Behörde für Qualitätskontrolle,sodass der Kunde keine Behörden besuchen muss.Die gesamte Kommunikation erfolgt online.
- Nachfolgende Risikokontrolle: Nach Abschluss der Zollabfertigung werden alle Zollanmeldedokumente archiviert.Wir unterstützen den Kunden bei der Bewältigung nachfolgender Steuerprüfungen und Stichprobenprüfungen durch die Behörden für Medizinprodukteüberwachung,um nachfolgende Konformitätsrisiken zu vermeiden.
Drei Arten von Konformitätsrisiken,die unbedingt zu beachten sind
Das erste Risiko ist das Risiko der nicht übereinstimmenden Dokumente.Viele von ausländischen Lieferanten bereitgestellten Handelsrechnungen weisen Abweichungen bei Modell und Parametern von den Informationen im inländischen Registrierungszertifikat für Medizinprodukte auf.Selbst ein zusätzliches Suffix führt direkt zur Beschlagnahme bei der Prüfung.Wir führen 3 Kreuzprüfungen der Dokumente vor dem Versand der Waren durch,um 100-prozentige Übereinstimmung aller Informationen zu gewährleisten und dieses Risiko von Anfang an zu vermeiden.
Das zweite Risiko ist das Risiko der Zollwertprüfung.Im Jahr 2026 hat der Zoll das intelligente Prüfmodell für medizinische Geräte aktualisiert,das automatisch die importierten Anmeldepreise desselben Modells im ganzen Land im vergangenen Jahr vergleicht.Eine Niedrigpreisangabe von mehr als 5 % löst eine Warnung der Zollwertprüfung aus.Dies führt nicht nur zur Nachzahlung von Steuern und Verspätungszinsen,sondern beeinträchtigt auch die Kreditstufe des Unternehmens beim Zoll,sodass die Prüfungsrate für alle nachfolgenden Waren steigt.Wir rufen im Voraus historische Anmeldedaten desselben Modells ab und geben einen angemessenen Bereich für den Anmeldepreis an,um die Auslösung der Zollwertprüfung zu vermeiden.
Das dritte Risiko ist die Falle versteckter Kosten.Viele kleine Agenturen geben nur die grundlegende Zollanmeldegebühr in ihrem Angebot an,wobei Gebühren für Dokumentenwechsel,Verspätungsgebühren,Gebühren für die Prüfungsbeauftragung und Dienstleistungsgebühren für die Abnahme durch die Qualitätskontrollbehörde zusätzlich berechnet werden.Die endgültigen tatsächlichen Ausgaben betragen das 2- bis 3-fache des ursprünglichen Angebots.Unser Angebot ist ein Festpreis,alle Kosten werden im Voraus klar aufgelistet,es fallen keine versteckten Gebühren an.
Unsere Dienstabdeckung
Unser Hauptsitz befindet sich in Shanghai,wir verfügen über ein Agenturnetzwerk in mehr als 120 Ländern weltweit.Egal ob Sie aus Europa,Amerika,Japan,Südkorea oder Mitgliedstaaten der RCEP einkaufen,wir organisieren die Abholung der Waren vor Ort,koordinieren die optimale Route,vermeiden im Voraus Logistikstaus zu besonderen Zeiten wie Weihnachten und Ramadan und sichern die Lagerplätze im Voraus,um die Transportzeit zu gewährleisten.Gleichzeitig akzeptieren wir Aufträge von Unternehmen in allen Provinzen Chinas.Die gesamte Prozessabwicklung kann ohne persönliche Anwesenheit abgeschlossen werden,alle Fortschritte werden in Echtzeit synchronisiert,und die Knotenpunkte der Zollabfertigung können jederzeit abgefragt werden.
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