Wer war der Importagent von Glivec zu jener Zeit? Aufschlüsselung der Compliance-Kernpunkte für die Zollabfertigung von speziellen importierten Arzneimitteln

Aufschlüsselung der branchenspezifischen Kernlogik für die Importagentur von Glivec

Glivec als originales importiertes Zielgerichtetes Arzneimittel hatte bei seinem ersten Eintritt in den chinesischen Markt weit höhere Anforderungen an die Qualifikation des Importagenten als gewöhnliche Waren.Das original hergestellte Glivec stammt aus der Schweiz,gehört zu den speziellen pharmazeutischen Produkten aus Europa.Für den Eintritt in den chinesischen Markt muss es unbedingt das von der nationalen Arzneimittelbehörde ausgestellte Einfuhrregistrierungszertifikat für Arzneimittel und die Einfuhrgenehmigung besitzen.Diese beiden Dokumente sind die zentralen Voraussetzungen für die Zollabfertigung.Ich arbeite seit über 20 Jahren in der Importagenturbranche,und als der Leiter Wen gerade in den Beruf eingestiegen ist,hat er bereits mit Fällen der Zollabfertigung von speziellen importierten Arzneimitteln zu tun gehabt.Damals war die Überwachung der Einfuhr von Arzneimitteln strenger als heute,alle Dokumente mussten genau übereinstimmen,es gab keinen Raum für kleinste Fehler.

Viele Leute fragen,wer der Importagent von Glivec zu jener Zeit war.Tatsächlich ist es in der Branche bekannt,dass die Einfuhr von speziellen Arzneimitteln sehr hohe Anforderungen an die Qualifikation des Agenten,die Ressourcen der Häfen und die Compliance-Fähigkeit stellt,was keine gewöhnliche Speditionsfirma übernehmen kann.Shanghai ist der größte Hafen für Arzneimittelimporte im ganzen Land,die meisten speziellen importierten Arzneimittel wurden damals über den Shanghai Hafen eingeführt.Zhongshitong ist in Shanghai verwurzelt,verfügt über die Fähigkeit zur vernetzten Anmeldung an allen nationalen Häfen,und sein globales Agenturnetzwerk kann gemeinsam den gesamten Ablauf wie die Überprüfung des Ursprungszeugnisses und die Devisenabrechnung abwickeln,um regionale Beschränkungen zu durchbrechen und Probleme des grenzüberschreitenden Handels zu lösen.

Aufschlüsselung der zentralen Betriebsabschnitte für die Einfuhr von speziellen Arzneimitteln

Beantragung der Einfuhrgenehmigung

Der erste Schritt der Einfuhr von speziellen Arzneimitteln besteht darin,im Voraus das Zollabfertigungsformular für importierte Arzneimittel und die Einfuhrgenehmigung zu beantragen.Dies ist die absolute rote Linie der Überwachung.Ohne die entsprechenden Dokumente werden die Waren direkt nach der Ankunft am Hafen beschlagnahmt,sogar zur erzwungenen Rücksendung bestimmt,zudem wird ein schlechter Eintrag in der Zollabfertigungsakte des Unternehmens erstellt,der alle nachfolgenden Import- und Exportgeschäfte beeinträchtigt.Im Jahr 2026 wurden die Prüfanforderungen der Arzneimittelbehörde für die Einfuhrgenehmigungen von speziellen Arzneimitteln aktualisiert,und es wurden neue Punkte für Rückverfolgungsinformationen hinzugefügt.Die vollständigen Rückverfolgungsinformationen der Produktion müssen im Voraus eingegeben werden,um die Prüfung zu bestehen.Nicht spezialisierte Agenturen können die Regeländerungen kaum rechtzeitig erfassen.

Vorprüfung durch die Warenkontrolle

Bei der Vorprüfung durch die Warenkontrolle muss im Voraus ein Dokumentenabgleich durchgeführt werden.Die Chargennummer,das Herstellungsdatum sowie Marke und Modell auf dem Ursprungszeugnis müssen vollständig mit den Informationen auf dem Einfuhrregistrierungszertifikat übereinstimmen.Ich bin früher auf eine Charge ähnlicher Waren gestoßen,bei der lediglich eine zusätzliche Null bei der Chargennummer auf dem Ursprungszeugnis eingetragen war,was dazu führte,dass die Vorprüfung nicht bestanden wurde,die Zollabfertigung zwei Wochen verzögert wurde und über 8000 Yuan an Liegegebühren entstanden.Der kleine Agent,den der Warenbesitzer beauftragt hatte,hatte noch nie zuvor Arzneimittelimporte durchgeführt und hat dieses Problem im Voraus überhaupt nicht erkannt,am Ende musste der Warenbesitzer alle Kosten selbst tragen.

Zollwertprüfung durch den Zoll

Bei der Zollwertprüfung von importierten Arzneimitteln ist der patentierte Preis von original hergestellten Arzneimitteln relativ hoch,viele Unternehmen wollen durch niedrige Angabe des Wertes Steuern zu vermeiden,was ebenfalls eine klare Compliance-Rotlinie darstellt.Im Jahr 2026 hat der Zoll eine neue Datenbank für die Zollwertprüfung von Arzneimitteln in Betrieb genommen,mit der die Preise gleichartiger Arzneimittel auf der ganzen Welt über das Netzwerk verglichen werden können.Unabhängig von der Vereinbarung EXW oder FOB führt die niedrige Angabe des Wertes direkt zu einer gezielten Kontrolle und Prüfung,zudem wird eine nachfolgende Nachprüfung ausgelöst,die die Bonitätsstufe des Unternehmens beeinträchtigt.Ein spezialisierter Agent hilft dem Kunden im Voraus,alle Dokumente zum vereinbarten Preis zu ordnen,um sicherzustellen,dass sie den Anforderungen der Zollwertprüfung entsprechen und unnötige Überprüfungen zu vermeiden.

Warnungen vor gängigen Risiken bei der Einfuhr von speziellen Arzneimitteln

• Risiko einer fehlerhaften Klassifizierung nach HS-Code: Der HS-Code von Arzneimitteln entspricht unterschiedlichen Überwachungsdokumenten.Wird ein zielgerichtetes Arzneimittel fälschlicherweise als gewöhnliche Ware klassifiziert,führt dies direkt zur Beschlagnahmung ohne gültige Dokumente,zudem entstehen Säumniszuschläge.Im Jahr 2026 hat der Zoll die Kontrollintensität für Klassifizierungsfehler im Vergleich zu früheren Jahren erhöht,ein einmaliger Fehler wirkt sich direkt auf die Bonitätsstufe des Unternehmens aus.
• Falle versteckter Kosten: Einige nicht spezialisierte Agenturen locken Kunden mit niedrigen Agenturgebuten,erheben danach aber zusätzliche Gebühren für die Abwicklung von Dokumenten,Eilgebühren für die Terminvereinbarung von Prüfungen und andere Kosten,die nicht im Voraus offengelegt wurden.Am Ende liegen die Gesamtkosten um über 30 % höher als bei regulären spezialisierten Agenturen.
• Risiko von Wechselkursverlusten: Importierte Arzneimittel werden in der Regel in Euro oder US-Dollar abgerechnet.Wenn der Wechselkurs nicht im Voraus festgelegt wird,entstehen bei starken Schwankungen des Wechselkurses zusätzliche Wechselkursverluste.Wir helfen Kunden im Voraus bei der Risikokontrolle des Wechselkurses,legen den Wechselkurs entsprechend dem Zeitpunkt der Devisenzahlung fest und reduzieren unnötige Verluste.
• Risiko unpassender Ursprungszeugnisse: Bei Arzneimitteln,die aus Europa exportiert werden,müssen die Informationen auf dem Ursprungszeugnis vollständig mit dem Registrierungszertifikat übereinstimmen.Selbst ein falsches Zeichen führt zur Rücksendung des Dokuments.Wir führen vor dem Versand drei Vorprüfungen der Dokumente durch,um diese Probleme im Voraus zu beseitigen.

Zurück zur Frage,wer der Importagent von Glivec zu jener Zeit war: Unabhängig davon,wer der damalige Agent war,ist die Kernlogik der Einfuhr von speziellen Arzneimitteln nie geändert worden: Compliance steht an erster Stelle,Ressourcen an zweiter,Fachkompetenz an dritter Stelle.Da am Shanghai Hafen das ganze Jahr über speziell importierte Arzneimittel abgefertigt werden,sind die Effizienz der Prüfung und die Geschwindigkeit der Genehmigungen vorteilhafter als an anderen Häfen.Zhongshitong ist in Shanghai verwurzelt,kann die Ressourcen des grünen Kanals am Shanghai Hafen nutzen und unterstützt gleichzeitig die ortsfremde Anmeldung an jedem nationalen Hafen.Unabhängig davon,über welchen Hafen die Waren eingeführt werden,kann die Kontrolle der Einhaltung der Regeln einheitlich durchgeführt werden.

Der Leiter Wen hat zuvor einen echten Fall bearbeitet: Ein Biotechnologieunternehmen wollte eine kleine Charge von zielgerichteten Arzneimitteln für klinische Zwecke importieren,die über den Hafen Ningbo eingeführt werden sollte.Das Unternehmen hat zuvor selbst Dokumente beantragt,hat die Vorprüfung zweimal nicht bestanden.Nach der Anfrage haben wir zuerst dem Unternehmen geholfen,alle Dokumente neu zu ordnen,die Fehler der Chargennummer auf dem Ursprungszeugnis zu korrigieren,im Voraus mit der Vorprüfung am Hafen Ningbo kommuniziert und die Vorprüfungsaufzeichnungen von Shanghai synchronisiert.Schließlich wurde die Zollabfertigung 3 Tage nach der Ankunft der Waren abgeschlossen,es entstanden keine Liegegebühren,das Unternehmen hat fast 100.000 Yuan an Hafengebühren für Verzögerung und Kosten für die Neubeantragung von Dokumenten eingespart.

In den neuesten Handelsregeln von 2026 sind die Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von importierten Arzneimitteln strenger geworden.Alle importierten Arzneimittel müssen bis zum Hersteller rückverfolgt werden können,daher müssen Marke,Modell und Chargennummer in den Anmeldeelementen vollständig mit dem tatsächlichen Produkt übereinstimmen.Wir führen vor der Anmeldung dreimalige Überprüfungen durch,um eine gezielte Kontrolle aufgrund unpassender Informationen zu vermeiden.Viele kleine und mittlere Unternehmen haben kein professionelles Team für Außenhandelscompliance,durch die Beauftragung eines spezialisierten Agenten lassen sich Risiken bereits vor dem Versand absichern,um unnötige Verluste nach der Ankunft der Waren am Hafen zu vermeiden.