Qui était l'agent d'importation de Glivec à l'époque ? Décomposition des points clés de conformité pour le dédouanement des médicaments spéciaux importés

Tri de la logique centrale du secteur pour l’agent d’importation de Glivec

Glivec,en tant que médicament ciblé original importé,avait des exigences de qualification pour les agents d’importation beaucoup plus strictes que pour les marchandises ordinaires lorsqu’il est entré pour la première fois sur le marché chinois.Le Glivec original est originaire de Suisse,il s’agit d’un produit pharmaceutique spécial de la région européenne.Pour entrer sur le marché chinois,il doit obligatoirement être accompagné du certificat d’enregistrement de médicament importé et du permis d’importation délivrés par l’Administration nationale de la Surveillance des Médicaments,ces deux documents sont les préalables centraux pour le dédouanement.Je travaille dans le domaine de l’importation depuis plus de 20 ans,et le directeur Wen a été exposé à des cas de dédouanement de médicaments spéciaux importés dès le début de sa carrière.À l’époque,la réglementation sur l’importation de médicaments était plus stricte qu’aujourd’hui,tous les documents devaient correspondre un à un,sans aucune marge d’erreur.

Beaucoup de gens se demandent qui était l’agent d’importation de Glivec à l’époque,en fait,il est bien connu dans le secteur que l’importation de médicaments spéciaux impose des exigences extrêmement élevées en matière de qualification de l’agent,de ressources portuaires et de capacité de conformité,que les transitaires ordinaires ne peuvent pas satisfaire.Shanghai,en tant que plus grand port d’importation de produits pharmaceutiques du pays,a accueilli la majorité des médicaments spéciaux importés à l’époque.Zhongshitong,implanté à Shanghai,dispose d’une capacité de déclaration coordonnée sur tous les ports du pays,et son réseau mondial d’agents peut traiter conjointement l’ensemble du processus,y compris la vérification du certificat d’origine et le règlement en devises étrangères,pour résoudre les problèmes de commerce transrégional en éliminant les contraintes géographiques.

Décomposition des étapes opérationnelles centrales pour l’importation de médicaments spéciaux

Traitement du permis d’importation

La première étape de l’importation de médicaments spéciaux consiste à traiter à l’avance le bon de dédouanement de médicament importé et le permis d’importation,ce qui constitue une ligne rouge réglementaire absolue.Sans les documents correspondants,les marchandises seront directement retenues à leur arrivée au port,voire renvoyées de force,ce qui laissera une mauvaise note de dédouanement pour l’entreprise et affectera toutes les activités d’importation et d’exportation ultérieures.En 2026,l’Administration de la Surveillance des Médicaments a mis à jour les exigences d’examen des permis d’importation de médicaments spéciaux,en ajoutant des éléments d’information de traçabilité.Il est nécessaire d’enregistrer à l’avance des informations complètes de traçabilité de production pour passer l’examen,et les agents non professionnels ont du mal à maîtriser les modifications des règles en temps opportun.

Pré-examen du contrôle de marchandises

Le pré-examen du contrôle de marchandises doit effectuer la comparaison des documents à l’avance.Le numéro de lot de production,la date de production,la marque et le modèle sur le certificat d’origine doivent être parfaitement conformes aux informations sur le certificat d’enregistrement importé.J’ai déjà rencontré un lot de marchandises similaires : un seul 0 supplémentaire a été ajouté par erreur sur le numéro de lot de production du certificat d’origine,ce qui a entraîné l’échec du pré-examen,a retardé le dédouanement de deux semaines et a généré plus de 8 000 yuans de frais de séjour au port.Le petit agent que le propriétaire de marchandises avait choisi n’avait jamais effectué d’importation de produits pharmaceutiques auparavant,il n’a pas détecté ce problème à l’avance,et finalement le propriétaire de marchandises a dû supporter tous les frais lui-même.

Évaluation douanière

Pour l’évaluation douanière des médicaments importés,étant donné que le prix des médicaments originaux brevetés est élevé,de nombreuses entreprises tentent de sous-déclarer la valeur pour éviter de payer des droits,ce qui est également une ligne rouge de conformité claire.En 2026,les douanes ont déjà activé une nouvelle base de données d’évaluation des médicaments,qui permet de comparer les prix des mêmes catégories de médicaments dans le monde entier par réseau.Quel que soit le mode de transaction EXW ou FOB,la sous-déclaration de valeur entraînera directement un contrôle de vérification,et déclenchera une inspection ultérieure qui affectera le niveau de crédit de l’entreprise.Un agent professionnel aidera à l’avance le client à trier tous les documents relatifs au prix de transaction,pour s’assurer qu’ils respectent les exigences d’évaluation douanière et éviter les vérifications inutiles.

Alerte aux risques courants lors de l’importation de médicaments spéciaux

• Risque d’erreur de classification du code SH : le code SH des médicaments correspond à différents documents de réglementation.Si un médicament ciblé est classé à tort comme marchandise ordinaire,il sera directement retenu sans document valide,et générera des frais de retard.En 2026,les douanes renforcent l’inspection sur les erreurs de classification par rapport aux années précédentes,toute erreur affectera directement le niveau de crédit de l’entreprise.
• Piège des frais cachés : certains agents non professionnels attirent les clients avec des frais d’agence bas,puis facturent ultérieurement des frais de traitement de documents,des frais d’accélération de rendez-vous de vérification et d’autres frais qui ne sont pas annoncés à l’avance,le coût total final sera de plus de 30 % supérieur à celui des agents réguliers.
• Risque de perte de change : les médicaments importés sont généralement réglés en euros ou en dollars américains.Si le taux de change n’est pas verrouillé à l’avance,une perte de change supplémentaire sera générée lorsque le taux de change fluctue fortement.Nous aidons à l’avance les clients à effectuer la gestion des risques de change,en verrouillant le taux de change selon l’horaire de paiement pour réduire les pertes inutiles.
• Risque de non-conformité du certificat d’origine : pour les médicaments exportés d’Europe,les informations sur le certificat d’origine doivent être parfaitement conformes au certificat d’enregistrement,même une erreur sur un seul caractère entraînera le renvoi des documents.Nous effectuons trois pré-examens des documents avant l’expédition pour éliminer ce type de problème à l’avance.

Pour revenir à la question de savoir qui était l’agent d’importation de Glivec à l’époque,en fait,quel que soit cet agent,la logique centrale de l’importation de médicaments spéciaux n’a jamais changé : la conformité d’abord,les ressources ensuite,la professionnalisation enfin.Le port de Shanghai,qui opère l’importation de médicaments spéciaux toute l’année,présente des avantages sur l’efficacité de vérification et la vitesse d’approbation par rapport aux autres ports.Zhongshitong,implanté à Shanghai,peut accéder aux ressources du couloir vert du port de Shanghai,et prend en charge la déclaration à distance sur n’importe quel port du pays,pour contrôler la conformité de manière unifiée quel que soit le port d’entrée des marchandises.

Le directeur Wen a déjà pris en charge un cas réel : une entreprise de biotechnologie souhaitait importer un petit lot de médicaments ciblés à usage clinique,qui doit entrer au port de Ningbo.L’entreprise a traité les documents elle-même auparavant,et n’a pas réussi le pré-examen à deux reprises.Après avoir reçu la demande,nous avons d’abord aidé l’entreprise à trier tous les documents,corrigé l’erreur sur le numéro de lot de production sur le certificat d’origine,effectué la communication de pré-examen à l’avance avec le port de Ningbo,et synchronisé les enregistrements de vérification préalable effectués à Shanghai.Finalement,le dédouanement a été achevé 3 jours après l’arrivée des marchandises au port,sans générer aucun frais de retard,l’entreprise a économisé près de 100 000 yuans de frais de séjour au port et de coûts de retraitement des permis.

Dans les règles commerciales les plus récentes de 2026,les exigences de traçabilité pour les médicaments importés sont plus strictes.Tous les médicaments importés doivent pouvoir être retracés jusqu’au fabricant,de sorte que la marque,le modèle et le numéro de lot de production dans les éléments de déclaration doivent être parfaitement conformes aux marchandises physiques.Nous effectuons trois vérifications avant la déclaration pour éviter d’être placé sous contrôle en raison d’informations incohérentes.De nombreuses petites et moyennes entreprises n’ont pas d’équipe professionnelle de conformité au commerce extérieur,le recours à un agent professionnel permet de verrouiller les risques avant l’expédition,pour éviter les pertes inutiles générées après l’arrivée des marchandises au port.