Agent de importation d'appareils de dépistage auditif - Classification précise, déclaration douanière conforme - Contrôle et déblocage au port en 3 jours au maximum
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Logique de réglementation clé de l’importation d’appareils de dépistage auditif
Les appareils de dépistage auditif appartiennent au secteur des équipements médicaux de deuxième catégorie.En 2026,le Customs et le Bureau national du Médicament ont mis à jour conjointement les règles de réglementation des équipements médicaux importés : tous les produits importés doivent répondre simultanément aux exigences de déclaration des marchandises douanières et aux exigences d’accès au marché du ministère des médicaments,et les deux exigences sont inaliénables.Aucune d’entre elles ne peut être non respectée,car cela entraînerait directement le retrait des marchandises,le reexportation et même l’inclusion de l’entreprise dans la liste des entreprises déshonorées.
| Élément de déclaration | Exigences de soumission | Risques courants |
|---|---|---|
| Classification du code HS | Doit être classé sous le code HS 90181990.90,avec indication des paramètres techniques clés (fréquence de dépistage,population cible,précision de détection) lors de la déclaration | Une classification erronée entraîne un écart dans l’application du taux,nécessitant une versement d’une somme d’impôts supplémentaire maximale de 20%,et affecte également le processus de pré-enregistrement des équipements médicaux ultérieurement |
| Certificat de réglementation des équipements médicaux | Doit fournir le certificat de réglementation des équipements médicaux de deuxième catégorie valide émis par le NMPA (National Medical Products Administration) et le certificat de pré-enregistrement correspondant | L’absence de certificat ou son expiration entraînent directement le reexportation,avec des frais de retenue à port accumulés à 0,1% du montant du bien quotidien,atteignant au maximum 30% du montant du bien |
| Certificat d’origine | Certificat d’origine conforme émis par les pays membres du RCEP,dont les informations doivent être identiques aux documents de transport et à la facture | Le désaccord des informations dans les documents empêche l’obtention de réductions tarifaires,avec une réduction maximale de 10% sous le RCEP.L’omission du certificat augmente directement les coûts d’importation |
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